細胞衰老指的是細胞在最適宜的條件,細胞分裂至一定代數時也會發(fā)生停滯,由此細胞周期進入了一種“不可逆"的停滯狀態(tài)。隨著研究的深入,研究人員發(fā)現許多因素均可導致細胞衰老,常見的包括活性氧自由基的產生、癌基因的激活或抑癌基因的失活、輻射及各種細胞因子和細胞信號轉導等。

多種因素均可誘發(fā)細胞衰老。內在因素：癌基因的激活，氧化應激，基因毒性應激 ，線粒體功能障礙等。外在因素：輻射和化療藥物。這些都可通過引起 DNA 損傷 (DNA damage)，激活 ATM/ATR 激酶和 p53/p21CIP1 信號軸，最終導致細胞周期阻滯，誘發(fā)衰老細胞衰老，誘因頗多，但途徑可概括為三種：激活 DNA 損傷反應 (DDR)、端粒功能紊亂、癌基因的激活，進而引起細胞周期停滯，導致衰老。

細胞衰老的另一個特征還包括部分溶酶體蛋白的上調和溶酶體含量的增加，其中，溶酶體衰老相關的β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）作為最常見的衰老標記物而被廣泛應用于衰老細胞的檢測。但因其不能應用于石蠟包埋的組織切片和活細胞而存在一定的局限。近年來，脂褐素的積累亦被確立為細胞衰老的標記，其相關的蘇丹黑B 染色較SA-β-gal 染色有著相對更廣的應用面。

SenTraGor ™（GL13）是用于檢測衰老的創(chuàng)新試劑。衰老細胞在正常發(fā)育，組織穩(wěn)態(tài)，衰老和各種與年齡有關的疾病中起著重要作用。迄今為止，衰老領域的主要問題是缺乏可靠的標記物來特異性檢測這些細胞，尤其是原位。 SenTraGor ™（GL13）是一種基于生物素化的蘇丹黑B的化學試劑，旨在克服這一限制。

SenTraGor ™（GL13）染色可檢測任何生物材料中的衰老。在所有檔案組織標本（福爾馬林固定石蠟包埋的）和活檢或細胞培養(yǎng)的細胞中均可實現衰老細胞的直接可視化。